Eng. Gestor(a) Sistema Gestão da Qualidade - Sintra
Ultra Controlo Projectos Indutriais Lda. | Sintra | emprego.sapo.pt |
A Ultra
• Controlo é uma empresa de referência internacional na área da saúde e industrial, e fabricante líder em centrais de gases medicinais, com mais de 40 anos de experiência de mercado.
Os nossos principais valores são: Qualidade, Excelência, Saúde, Eficiência e Fiabilidade!
Procuramos um(a) Eng.
Gestor(a) Sistema Gestão da Qualidade para a zona de Sintra: Funções:
• Garantir a implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade;
• Regulamentos e Diretivas, conforme legislação aplicável;
• Elaborar e controlar os dossiers técnicos dos produtos de acordo com o MDR;
• Controlar os dispositivos de monitorização e medição;
• Participar no tratamento de não conformidades e desenvolver e acompanhar programas de ações corretivas e preventivas;
• Elaborar e coordenar o programa de auditorias internas e externas;
• Registar os Dispositivos Médicos em Autoridades Competente nacionais e estrangeiras;
• Assegurar a comunicação com entidades externas, nomeadamente a entidade certificadora e Autoridades Competentes;
• Identificar as necessidades de formação dos RH;
• Dinamizar a comunicação interna e externa nos aspetos relevantes do sistema de gestão da qualidade.
Perfil:
• Engenharia (Mecânica, Biomédica ou similar) ou farmacêutico/a, com experiência mínima de 2 anos na área da Qualidade e Assuntos Regulamentares de Dispositivos Médicos;
• Conhecimento na ISO 13485, MDD e MDR;
• Elaboração e revisão de procedimentos do SGQ;
• Rigor na execução das tarefas, sentido de responsabilidade, assiduidade e pontualidade;
• Capacidade de análise e interpretação de dados;
• Proatividade e gosto por desafios;
• Conhecimentos de informática na ótica do utilizador;
• Domínio da língua inglesa (falada e escrita);
• Residir em Portugal, preferencialmente na região de Lisboa.
Oferecemos:
• Oportunidade única de trabalhar numa empresa de sucesso com grande projeção internacional;
• Participação em projetos aliciantes e motivadores;
• Remuneração a acordar de acordo com a experiência demonstrada;
• Trabalho presencial – seg.
a sex.
• 09 às 18hs.
Este projecto está a interessar-lhe?
Envie-nos o seu CV actualizado, com fotografia!
Conheça-nos.
Estamos à sua espera!
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Os nossos principais valores são: Qualidade, Excelência, Saúde, Eficiência e Fiabilidade!
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• Garantir a implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade;
• Regulamentos e Diretivas, conforme legislação aplicável;
• Elaborar e controlar os dossiers técnicos dos produtos de acordo com o MDR;
• Controlar os dispositivos de monitorização e medição;
• Participar no tratamento de não conformidades e desenvolver e acompanhar programas de ações corretivas e preventivas;
• Elaborar e coordenar o programa de auditorias internas e externas;
• Registar os Dispositivos Médicos em Autoridades Competente nacionais e estrangeiras;
• Assegurar a comunicação com entidades externas, nomeadamente a entidade certificadora e Autoridades Competentes;
• Identificar as necessidades de formação dos RH;
• Dinamizar a comunicação interna e externa nos aspetos relevantes do sistema de gestão da qualidade.
Perfil:
• Engenharia (Mecânica, Biomédica ou similar) ou farmacêutico/a, com experiência mínima de 2 anos na área da Qualidade e Assuntos Regulamentares de Dispositivos Médicos;
• Conhecimento na ISO 13485, MDD e MDR;
• Elaboração e revisão de procedimentos do SGQ;
• Rigor na execução das tarefas, sentido de responsabilidade, assiduidade e pontualidade;
• Capacidade de análise e interpretação de dados;
• Proatividade e gosto por desafios;
• Conhecimentos de informática na ótica do utilizador;
• Domínio da língua inglesa (falada e escrita);
• Residir em Portugal, preferencialmente na região de Lisboa.
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• Oportunidade única de trabalhar numa empresa de sucesso com grande projeção internacional;
• Participação em projetos aliciantes e motivadores;
• Remuneração a acordar de acordo com a experiência demonstrada;
• Trabalho presencial – seg.
a sex.
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